Puntos importantes:
- Son vesículas simples limitadas por membranas con un diámetro de 0.1 a1.0 micrómetros, que pueden contener un núcleo denso y cristalino de enzimas oxidativas.
- La oxidación de los ácidos grasos de cadena muy larga, con sucesiones de 24-26 carbonos
- Síntesis de plasmalógenos (muy abundantes en la vaina de mielina que aíslan los axones del cerebro). El déficit de esto puede causar una disfunción neurológica grave.
- Papel esencial en el metabolismo lipídico
- Son orgánulos celulares que desempeñan una función primordial en la utilización del oxígeno
- Son el sitio donde se degrada y se sintetiza el peróxido de hidrogeno, un agente oxidante muy reactivo y toxico
- La enzima catalasa se encarga de degradar el peróxido de hidrógeno a oxígeno y agua.
Síntesis de peroxisomas:
- Síntesis de Novo.- Nuevos peroxisomas.
- Proliferación.- Nuevos peroxisomas (multiplicación) de los ya existentes.
- Las proteínas implicadas en la biogénesis del peroxisoma y en el transporte de las proteínas peroxisomales se llaman peroxinas, codificadas por los genes PEX, de los cuales se conocen 15 hasta el momento.
Participación de los peroxisomas en el
metabolismo
Catabolismo de las purinas
- Los ácidos nucleicos viejos se degradan primero en nucleótidos y después en bases púricas y pirimidinas.
- Estas bases son reutilizan para la síntesis de nuevos ácidos nucleicos.
- En la degradación de las bases púricas intervienen diversas enzimas del peroxisoma. El H2O2 que se libera con estas oxidaciones es descompuesto por la catalasa.
- El ácido úrico se degrada a alantoína, para después ser degradado a ácido glioxilico y urea y finalmente ser convertida en amoniaco.
Metabolismo
de los lípidos
- Los peroxisomas de las células animales intervienen en el metabolismo de los lípidos realizando procesos que tienen lugar en otros orgánulos.
- Entre un 10 y un 25% de los ácidos grasos se degradan en peroxisomas y el resto, en mitocondrias y este proceso de degradación se denomina β-oxidación y conduce a la formación de acetil-CoA.
- En células animales (el colesterol, el dolicol y los ácidos biliares) pueden ser sintetizados en los peroxisomas, además de en el REL.
Metabolismo del ácido glicólico.
- El ácido glicólico es un subproducto de la fotosíntesis de los cloroplastos, producido por la fijación de O2 en la enzima RUBISCO.
- El ácido glicólico entra en los peroxisomas y es oxidado a ácido glioxílico, el cual se convierte en glicina, que pasa de los peroxisomas a las mitocondrias donde se transforma en serina y CO2
- Ambos se forman por la división de organelos prexistentes
- Los dos importan proteínas preformadas al citosol
- Ambos participan en tipos similares de metabolismo oxidativo.
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